TROSYD*spray cutaneo 30 g 1%

DENOMINAZIONE
TROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI
Trosyd 1% spray cutaneo, soluzione. 1 g di spray cutaneo soluzione contiene: principio attivo. Tioconazolo 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
1% spray cutaneo soluzione: isopropile miristato, alcool isopropilico.

INDICAZIONI
Trosyd 1% spray cutaneo, soluzione. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Per la concomitante attivita’ antimicotica e antibatterica, e’ particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti, elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Posologia. Trosyd 1% spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno, mattino e sera. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e’ di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d’atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta’ clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasmae’ di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di Trosydin bambini. Modo di somministrazione. Trosyd 1% spray cutaneo, soluzione trova utile impiego nel trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. Puo’ essere utilizzatoper facilitare l’applicazione su aree del tronco interessate dalle micosi come schiena, addome, torace.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo’dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare di spruzzare negli occhi.

INTERAZIONI
Non sono finora note interazioni od incompatibilita’ con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari e’ stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita’, sideve interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette il monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinalein gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita’, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto alpossibile rischio per il feto o per il lattante.