PLACENTEX*crema derm 25 g 0,08%

DENOMINAZIONE
PLACENTEX 0,08% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzante.

PRINCIPI ATTIVI
Un tubo da 25 g contiene; principio attivo: polidesossiribonucleotide80 mg. Eccipienti con effetto noto: lanolina, alcol cetilstearilico, alchil para-idrossibenzoati, base aromatica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI
Esteri di acido oleico dell’alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil paraidrossibenzoati, imidazolidinilurea, base aromatica (contiene citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo), acqua depurata.

INDICAZIONI
Trattamento ad azione cicatrizzante e antidistrofica di ferite superficiali di piccole dimensioni e di ulcerazioni con interessamento limitato all’epidermide.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Applicazioni locali 1 o 2 volte al di’ o secondo valutazione medica.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.

AVVERTENZE
E’ possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilita’ ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione. Puo’ essere necessaria una terapia medica desensibilizzante. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alcol cetilstearilico. Possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). PLACENTEX 0,08% crema contiene alchil para-idrossibenzoati. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). PLACENTEX 0,08% crema contiene una base aromatica, a sua volta contenentecitrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo. Citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo possono causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d’interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita’ (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistonoo sono in numero limitato.